متحرڪ بايوسينسرز Y-اسٽرڪچر امين ڪپلنگ ڪٽ 1

اهم خاصيتون

• Allows for coupling of biomolecules with primary amines (e.g. NH2-terminus, lysines) to the new Y-structure Ligand strand 1 – Red.
• آسان معياري ڪيمسٽري (NHS ڪيمسٽري).
• هيليڪس® اڊاپٽر چپ سان مطابقت.
• Pure ligand-DNA conjugates (> 5 kDa) لاءِ proFIRE® صاف ڪرڻ سان مطابقت.
• ڪيترن ئي ligands جي coupling هڪ ئي وقت ۾ پرفارم ڪري سگهجي ٿو.
• پيداوار > 95٪ خالص ligand-DNA استعمال ڪندڙ جي مقرر ڪيل معيار جي آخري پيداوار سان گڏ.
• Includes reagents for three individual conjugation reactions (approx. 10-50 regenerations each; up to max. 500).
• خودڪار معياري بحالي جي عمل سان مطابقت.

ڪم فلو اوورview

3-Step Conjugation Workflow

ٽائيم لائن: وقت تي هٿ < 1 h | انڪوبيشن ~ 2 ايڇ | ڪل ~ 3 ايڇ

پيداوار جي وضاحت

آرڊر نمبر: HK-NYS-NHS-1
جدول 1. مواد ۽ اسٽوريج جي ڄاڻ

مواد	ڪپ	رقم	ذخيرو
Y-structure ليگينڊ اسٽرينڊ 1 NHS	نيرو	3 x	-20 °C
بفر اي [1]	شفاف	1 x 1.8 ايم ايل	-20 °C
بفر سي [2]	شفاف	3 x 1.8 ايم ايل	-20 °C
بفر PE40 [3]	شفاف	3 x 1.5 ايم ايل	-20 °C
ڊي ايڇ2O	شفاف	1.5 مليل	-20 °C
ڪراس لنڪر	ناسي	3 x	-20 °C
صفائي واري اسپن ڪالم	ڳاڙهو	6 x	2-8 ° سي
2.0 ايم ايل رد عمل ٽيوب صاف ڪرڻ واري اسپن ڪالمن لاءِ		6 x	RT
سينٽرفيوگل فلٽر يونٽ (3 kDa MWCO)[4]		3 x	RT
Centrifugation گڏ ڪرڻ واري ٽيوب		3 x	RT

صرف تحقيق لاء استعمال ڪريو.
هي پراڊڪٽ هڪ محدود شيلف زندگي آهي، مهرباني ڪري ليبل تي ختم ٿيڻ جي تاريخ ڏسو.

اهم
مصنوعات مختلف درجه حرارت تي موڪلي سگھجي ٿو، پر اسٽوريج کي جدول ۾ بيان ڪيل هدايتن تي عمل ڪرڻ گهرجي.
ڪٽ ۾ لڳ ڀڳ 50-200 µg بايوموليڪيول جي پنجن ڪنجوگيشنز لاءِ ڪافي ريجينٽ شامل آهن.
صاف ڪرڻ واري اسپن ڪالمن ۾ رال slurry 0.02٪ سوڊيم azide تي مشتمل آهي.

اضافي مواد گهربل

ٽيبل 2. اضافي مواد

مواد	تبصرا
بينچ ٽاپ مائڪرو سينٽريفيوج	1,000 xg کان 13,000 xg جي وچ ۾ گهربل رفتار جي حد
وورٽيڪس
1.5 ايم ايل ردعمل ٽيوب
UV-Vis Spectrophotometer (مثال طور Nanodrop)	جي تعين لاءِ ليگينڊ اسٽرينڊ 1 conjugate جي ڪنسنٽريشن

سڀ ضروري حل ۽ بفر کٽ ۾ شامل آهن.

اهم جنرل نوٽس

• هڪ lyophilized Ligand strand هميشه ٽيوب جي تري ۾ نه ملي سگهي ٿي؛ اهو ٽيوب جي ڀت تي يا ٽيوب ڪيپ ۾ رهي سگهي ٿو. مھرباني ڪري ھميشہ ليوفيلائزڊ Ligand strand جي موجودگي کي چيڪ ڪريو، ان جي صاف پيلٽ جي ظاھر سان سڃاڻپ ٿي سگھي ٿي (ان کي ڏسڻ لاءِ توھان کي ٽيوب ليبل ھٽائڻو پوندو). جيڪڏهن اهو هيٺئين پاسي نه آهي، مهرباني ڪري بفر ۾ ڊي اين اي کي ڦهلائڻ کان پهريان ڪجهه منٽن لاء ٽيوب کي تيز رفتار سان سينٽرفيوج ڪريو. متبادل طور تي، توهان جي پائپٽ جي ٽپ کي ڊي اين اي پيليٽ جي ويجهو رکو ۽ بفر کي سڌو سنئون ان تي پهچايو؛ ڊي اين اي جلدي ختم ٿي ويندو.
• ب. ڪراس لنڪر ليگنڊ جي پرائمري امائن گروپن (-NH2) سان ڳنڍيل هوندو. پرائمري امائن هر پولي پيپٽائيڊ زنجير جي N-ٽرمينس تي ۽ لائسين امائنو ايسڊ باقيات جي سائڊ چين ۾ موجود هوندا آهن.
• ج. ڪنهن به بفر کي استعمال ڪرڻ کان پاسو ڪريو جنهن ۾ پرائمري امائن شامل هجي (يعني ٽريس، گلائسين) ڪنجوگيشن جي عمل دوران (مهرباني ڪري چيڪ ڪريو مطابقت واري شيٽ سيڪشن).
• ڊي. 1 mM تائين Dithiothreitol (DTT) استعمال ڪري سگھجي ٿو ڪنجوگيشن جي عمل دوران. 2-Mercaptoethanol استعمال ڪرڻ کان پاسو ڪريو يا ڪو ٻيو thiol-based reducing agents conjugation process دوران. جيڪڏهن هڪ گهٽائڻ وارو ايجنٽ ضروري آهي، TCEP سفارش ڪئي وئي آهي 1 ايم ايم تائين.
• e. جزوي طور تي صاف ٿيل پروٽين استعمال ڪرڻ کان پاسو ڪريوampليس يا پروٽين samples تي مشتمل ڪيريئرز (مثال طور BSA).
• f. سڀ کان وڌيڪ رد عمل جي پيداوار کي يقيني بڻائڻ لاء، ligand کي Buffer C ۾ ڦهلائڻ گهرجي. بفر جي بدلي جي سفارش ڪئي وئي آهي ته ٺهڪندڙ عمل کان اڳ.
• جي. شروع ڪرڻ کان پهريان، مختصر طور تي سڀني ٽيوبن کي نيري، ناسي ۽ شفاف ٽوپين سان سينٽرفيوج ڪريو ته جيئن اهو يقيني بڻائي سگهجي ته سڄو مواد ٽيوب جي تري ۾ آهي.
• h. 5 kDa جي آس پاس يا ان کان گهٽ ماليڪيولر وزن وارن ماليڪيولن لاءِ، صفائي جي عمل دوران اضافي احتياط جي ضرورت آهي. مهيا ڪيل ڪروميٽوگرافڪ ڪالم استعمال ڪندي ننڍا ماليڪيول ۽ ڪجهه پيپٽائڊس صحيح طرح سان صاف نه ٿي سگهن. وڌيڪ معلومات لاءِ مهرباني ڪري support.dbs@bruker.com تي اي ميل ڪريو.
• i. جيڪڏهن پروٽين جي پي آئي <6 آهي، هڪ گهٽ پي ايڇ کٽ جي ٺهڻ لاء (آرڊر نمبر: HK-NHS-3) سفارش ڪئي وئي آهي. وڌيڪ معلومات لاء، مهرباني ڪري اي ميل ڪريو support.dbs@bruker.com.

هڪ بايو ماليڪيول جو ليگينڊ اسٽرينڊ سان 3-مرحلي ڪنجوگيشن 1

مھرباني ڪري شروع ڪرڻ کان پھريائين پورو پروٽوڪول پڙھو ۽ بغير ڪنھن رڪاوٽ جي سڀني مرحلن کي انجام ڏيو.

ٽپ

هي پروٽوڪول هڪ ئي وقت ۾ ڪيترن ئي ملندڙ رد عملن لاءِ ڪري سگهجي ٿو.
جزوي طور تي صاف ٿيل پروٽين استعمال ڪرڻ کان پاسو ڪريوampليس يا پروٽين samples تي مشتمل ڪيريئرز (مثال طور، BSA).
شروع ڪرڻ کان اڳ ڪراس لنڪر کي استعمال ڪرڻ کان اڳ ڪمري جي حرارت تائين پهچڻ جي اجازت ڏيو.
هاڻي کان، Y-structure Ligand strand 1 NHS کي Ligand strand 1 سڏيو ويندو.

نانوليور ترميم

1. Dissolve Ligand strand 1 in 40 µL Buffer A prior to use, vortex until all solids are completely dissolved and briefly spin down.
2. Dissolve the crosslinker (brown cap) by adding 100 µL ddH2O, vortex until all solids are completely dissolved and briefly spin down. IMPORTANT: Always use fresh compound.
3. Add 10 µL of the freshly prepared linker solution to one Ligand strand 1 aliquot. Discard the remaining linker solution from step 2.
4. 10 سيڪنڊن لاءِ ري ايڪٽرن کي وورٽيڪس ڪريو، ھيٺ ڦيرايو ۽ ڪمري جي حرارت تي 20 منٽن لاءِ انڪيوبيٽ ڪريو.
   اهم انڪيوبيشن جي وقت کان وڌيڪ نه ڪريو يا رد عمل جي پيداوار گھٽجي ويندي.
5. ساڳئي وقت ۾، ٻه صاف ڪرڻ واري اسپن ڪالمن کي برابر ڪريو (لال ڪيپ) هڪ گڏيل ردعمل لاء:
   • هڪ ڪالمن جي ھيٺئين مُھر کي ھٽايو ۽ ٽوپي کي لوز ڪريو (ڪيپ نه ھٽايو).
   • ب. ڪالمن کي 2.0 ايم ايل جي رد عمل واري ٽيوب ۾ رکو.
   • c. Centrifuge at 1,500 x g for 1 minute to remove the storage solution.
   • d. Add 400 µL of Buffer C to the column’s resin bed. Centrifuge at 1,500 x g for 1 minute to remove buffer.
   • e. ورجايو قدم ڊي ۽ رد عمل واري ٽيوب مان نتيجو بفر کي رد ڪريو. صاف ڪرڻ واري اسپن ڪالمن کي ھاڻي سڪي حالت ۾ ھجڻ گھرجي.
6. Sampلوڊ ڪندي
   • هڪ قدم 5 کان ڪالمن کي نئين 1.5 ايم ايل ردعمل ٽيوب ۾ رکو.
   • ب. اسپن ڪالمن نمبر 1 جي ڪيپ کي هٽايو ۽ s لاڳو ڪريوample step 4 کان وٺي resin bed جي چوٽي تائين.
   • c. Centrifuge at 1,500 x g for 2 minutes to collect the sample (flow- through). استعمال ڪرڻ کان پوء صاف ڪرڻ واري اسپن ڪالمن کي رد ڪريو.
   • ڊي. اسپن ڪالمن نمبر 2 جي ڪيپ کي هٽايو ۽ s لاڳو ڪريوample step c کان resin bed تائين.
   • e. Centrifuge at 1,500 x g for 2 minutes to collect the sample (flow- through). استعمال ڪرڻ کان پوء صاف ڪرڻ واري اسپن ڪالمن کي رد ڪريو.

لئگنڊ ڪنجوگيشن

1. تقريبن شامل ڪريو. 100 µg (وڌ ۾ وڌ 200 µg تائين) ligand جو (concentration تقريباً 0.5 – 50 mg/mL) s تائينample کان قدم 6. بھترين حالتن لاءِ تقريبن حجم استعمال ڪريو. 50 µL
   EXAMPLE: پروٽين جي ڪنسنٽريشن کي 2 mg/mL تي ترتيب ڏيو ۽ 50 µL استعمال ڪريو ڪنجوگيشن لاءِ.
   اهم پڪ ڪريو ته ligand جي اسٽوريج بفر ۾ ڪا به پرائمري امائن شامل نه آهي، مثال طور ٽريس بفر، گليسائن (مهرباني ڪري چيڪ ڪريو اهم نوٽس).
2. مٿي ۽ هيٺ پائپنگ ڪندي رد عمل کي ملايو ۽ ان کي گهٽ ۾ گهٽ 1 ڪلاڪ لاءِ ڪمري جي حرارت تي رد عمل ڏي.
   اهم وورٽڪس نه ڪريو. جيڪڏهن ضروري هجي ته، رد عمل 4 ° C تي ٿي سگهي ٿو وڌيڪ رد عمل جي وقت سان (مثال طور رات جو).

proFIRE® صفائي

1. مناسب proFIRE® ورڪ فلو استعمال ڪندي صفائي کي انجام ڏيو (مهرباني ڪري ڏسو proFIRE® يوزر مينوئل). مهرباني ڪري پڪ ڪريو ته ايسampلي حجم 160 µL آهي.
   1. هڪ جيڪڏهن حجم 160 µL کان گهٽ آهي، غائب حجم ڀريو بفر A سان.
      ب. جيڪڏھن حجم 160 µL کان وڌيڪ آھي، مھرباني ڪري اضافي 160 µL رن کي انجام ڏيو جيستائين سڀني ايسampاستعمال ڪيو ويندو آهي.
   2. ڊيٽا استعمال ڪريو ViewproFIRE® جو er سافٽ ويئر سڃاڻڻ لاءِ ته ڪهڙن جزن ۾ خالص ڪنجوگيٽ شامل آهن.
      هڪ سابقample ڪروميٽوگرام اضافي معلومات واري حصي ۾ ڏيکاريل آهي: proFIRE® ليگينڊ اسٽرينڊ 1 ڪنجوگيٽ جي صفائي.
   3. فرڪشن ڪليڪٽر مان سفارش ڪيل جزن کي هٽايو.

ٽپ

ليگينڊ اسٽرينڊ 1 ڪنجوگيٽ کي proFIRE® هلندڙ بفر ۾ گهڻي وقت تائين نه رکو. بفر ايڪسچينج سان فوري طور تي اڳتي وڌو.

بفر ايڪسچينج

1. Add 500 µL of the first proFIRE® fraction containing the Ligand strand 1 conjugate to the centrifugal filter unit. Centrifuge at 13,000 x g (up to 14,000 x g) for 10 minutes and discard the flow-through.
2. باقي حصن کي ساڳي فلٽر يونٽ ۾ شامل ڪريو ۽ سڀني کي گڏ ڪرڻ لاء سينٽرفيوگريشن قدم کي ورجايو.ampهڪ ٽيوب ۾ les. (مهرباني ڪري چيڪ ڪريو اضافي معلومات: بفر ايڪسچينج ۽ ڪنسنٽريشن سان سينٽرفيوگل فلٽر يونٽ).
3. 350 منٽن لاءِ 40 xg تي PE40 (يا TE40، HE13,000) بفر ۽ سينٽريفيوج جو 10 µL شامل ڪريو. فلو-ٿرو کي رد ڪريو.
   اهم جيڪڏهن پروٽين PE40 (يا TE40، HE40) ۾ مستحڪم نه آهي، مهرباني ڪري چيڪ ڪريو بفر مطابقت switchSENSE® مطابقت واري شيٽ سان.
4. 350 منٽن لاءِ 40 xg تي PE40 (يا TE40، HE13,000) بفر ۽ سينٽريفيوج جو 15 µL شامل ڪريو. فلو-ٿرو کي رد ڪريو.
5. To recover the Ligand strand 1 conjugate, place the centrifugal filter unit upside down in a new centrifugal collection tube (provided in the kit).
   s کي منتقل ڪرڻ لاءِ 1,000 منٽن لاءِ 2 xg تي گھمايوampٽيوب ڏانهن.

عليڪوٽس ۽ اسٽوريج

1. Measure the absorbance of the Ligand strand 1 conjugate at 260 nm UV-Vis Spectrophotometer تي (مثال طور Nanodrop).
2. Determine the concentration of the Ligand strand 1 conjugate (c1) by inserting into the following equation:where d is the path length (usually equal to 1 cm; however, please check the UV-Vis Spectrophotometer user manual) and  is the extinction coefficient of the DNA at 260 nm, equal to 272,000.
3. بائيو چِپ فنڪشنلائيزيشن لاءِ استعمال ڪرڻ لاءِ تيار حل لاءِ، مھرباني ڪري PE500 (يا TE1، HE40) بفر سان 40 nM (يا 40 µM تائين) ڪنسنٽريشن کي ترتيب ڏيو (جنھن ۾ 10 % گليسرول، جيڪڏھن ضرورت هجي) ۽ تيار ڪريو 20 µL aliquots .
4. ذخيرو ڪريو -86 ° C ۽ 8 ° C جي وچ ۾، جيئن گھربل.
   حل جي استحڪام ligand انو جي استحڪام سان لاڳاپيل آهي.
   اهم switchSENSE® تعامل جي ماپ کان اڳ، مھرباني ڪري مناسب اڊاپٽر اسٽرينڊ کي ڪنجوگيٽ حل ۾ شامل ڪريو.

اضافي معلومات

ليگينڊ اسٽرينڊ 1 ڪنجوگيٽ جي proFIRE® صفائي

1. ھڪڙي ماپ مان بھترين نتيجن کي يقيني بڻائڻ لاء، چپ تي ڪو به مفت Ligand strand 1 موجود نه ھجڻ گھرجي. تنهن ڪري، خام Ligand strand 1 conjugates کي ماپ کان اڳ آئن ايڪسچينج ڪروميٽوگرافي ذريعي صاف ڪيو وڃي. هي معيار ڪنٽرول قدم توهان کي توهان جي ايس بابت اضافي مفيد معلومات ڏئي ٿوampصفائي.
2. اسان آئن ايڪسچينج ڪالم، بفر اي [1] ۽ بفر بي [5] سان ليس proFIRE® سسٽم استعمال ڪرڻ جي صلاح ڏيون ٿا، جن ۾ ساڳي ساخت آهي، پر مختلف لوڻ جي ڪنسنٽريشن، چوٽي جي علحدگي جي اجازت ڏئي ٿي.
   اهم Y-structure Ligand strand 1 – NHS ڪِٽ لاءِ، مھرباني ڪري صفائي پروگرام شروع ڪرڻ وقت DNA جي ڊيگهه (قسم 1) طور 24 داخل ڪريو.
   In Figure 1 a typical proFIRE® chromatogram of a Ligand strand 1 conjugate purification is depicted, where the peak of the protein-DNA conjugate is separated from the free protein (left) and the free DNA (right).
   اهم: The proFIRE® system owns a tailored software for automatic recognition and quantitation of DNA conjugates.
3. صاف ڪرڻ کان پوءِ، Ligand strand 1 ڪنجوگيٽ فريڪشن (Figure 1: fractions 8-10) گڏ ڪريو، ڪنجوگيٽ کي مرڪوز ڪريو، ۽ سينٽرفيوگل فلٽر يونٽ استعمال ڪندي پنھنجي پسند جي بفر سان بفر مٽايو، جيئن سيڪشن II ۾ بيان ڪيو ويو آھي.Figure 1. proFIRE® chromatogram of a ligand strand conjugate purification. Used buffers: Buffer A [1]; Buffer B [5].
   Column: proFIRE® column. Flow: 1 mL/min. Used program: DNA length 24, Type 1.

سينٽرفيوگل فلٽر يونٽن سان بفر ايڪسچينج ۽ ڪنسنٽريشن

1. Take one centrifugal filter unit, add the appropriate volume (500 µL) of buffer in the filter device, and cap it.
2. ڪيپ ٿيل فلٽر ڊيوائس کي سينٽريفيوج روٽر ۾ رکو، ڪيپ جي پٽي کي روٽر جي مرڪز ڏانھن ترتيب ڏيو؛ هڪ جهڙي ڊوائيس سان توازن.
3. ڏنل وقت لاءِ ڊوائيس کي 13,000 xg (يا 14,000 xg) تي گھمايو.
4. Remove the flow through and repeat steps 1-3 with 350 µL volume.
5. گڏ ٿيل ڊيوائس کي سينٽرفيوج مان هٽايو ۽ فلٽر ڊيوائس کي مائڪرو سينٽريفيوج ٽيوب کان الڳ ڪريو.
6. ڪنجوگيٽ کي بحال ڪرڻ لاءِ، فلٽر ڊيوائس کي صاف سينٽرريفيوگل ٽيوب ۾ مٿي هيٺ ڪريو، روٽر جي مرڪز ڏانهن کليل ڪيپ کي ترتيب ڏيو؛ هڪ جهڙي ڊوائيس سان توازن. 2 xg تي 1,000 منٽن لاء اسپن کي منتقل ڪرڻ لاءampڊوائيس کان ٽيوب تائين.

مطابقت واري شيٽ

بفر additives
ligands جو conjugation سڀني موجود coupling kits سان ڪيترن ئي مختلف additives سان ڪري سگهجي ٿو. هيٺ ڏنل فهرست ڏيکاري ٿي سڀني آزمائشي وارن کي، پر مهرباني ڪري نوٽ ڪريو ته ٻيا هتي درج نه ڪيا ويا آهن شايد ڪاميابي سان استعمال ڪيا وڃن.

* thiol تي ٻڌل گھٽائڻ وارا ايجنٽ
** پرائمري امائن تي مشتمل آهي
*** احتياط، ligand کي نقصان پهچائي سگھي ٿو

pH/pI

ڪنجوگيشن بفر لاءِ پي ايڇ جي قيمت پي ايڇ 5.0 کان پي ايڇ 8.0 تائين ٿي سگھي ٿي، ليگنڊ جي خاصيتن تي منحصر ڪري ٿي. جڏهن ته <6 جي پي آءِ سان پروٽينن جي ڪنجوگيشن کي انجام ڏيو، مهرباني ڪري نوٽ ڪريو ته گهٽ پي ايڇ سان بفر استعمال ڪرڻ جي نتيجي ۾ ڪنجوگيٽ جي بهتر پيداوار ٿي سگهي ٿي.

بفر	pH	آرڊر نمبر	ساخت
فاسفيٽ-Citrate بفر	پي ايڇ 5	-	50 ايم ايم بفر لوڻ، 150 ايم ايم NaCl
بفر ايم	پي ايڇ 6.5	BU-M-150-1	50 ايم ايم ايم اي ايس، 150 ايم ايم اين سي ايل
بفر اي	پي ايڇ 7.2	BU-P-150-10	50 ايم ايم اين2ايڇ پي او4/نا ايڇ2PO4، 150 ايم ايم NaCl
بفر سي	پي ايڇ 8.0	BU-C-150-1	50 ايم ايم اين2ايڇ پي او4/نا ايڇ2PO4، 150 ايم ايم NaCl

لوڻ ڪنسنٽريشن
معياري ڪنجوگيشنز لاءِ، 50 ايم ايم بفر لوڻ ۽ 150 ايم ايم NaCl (مونوويلنٽ لوڻ) استعمال ٿيندا آهن.
جڏهن مضبوط طور تي چارج ٿيل ligands جي ڪنجوگيشن کي انجام ڏيو، پڪ ڪريو ته NaCl جي ڪنسنٽريشن ڪافي تيز آهي (400 mM NaCl تائين سفارش ڪئي وئي آهي). ٻي صورت ۾، ڊي اين اي جي ورهاڱي ٿي سگهي ٿي.
The shielding effect of monovalent sodium cations leads to DNA stabilisation through neutralisation of the negative charge on the sugar phosphate backbone.

مفيد آرڊر نمبر

ٽيبل 3. آرڊر نمبر

پيداوار جو نالو	رقم	آرڊر نمبر
Y-structure Amine coupling kit 2 – Green	3 ملفوظات	ايڇ ڪي-اين وائي ايس-اين ايڇ ايس-2
سينٽرفيوگل فلٽر يونٽ (10 kDa MWCO)	5 پي سي.	CF-010-5
10x بفر اي [1]	50 ايم ايل (پيداوار 500 ايم ايل)	BU-P-150-10
5x بفر بي [5]	50 ايم ايل (پيداوار 250 ايم ايل)	BU-P-1000-5
1x Buffer C [2]	12 مليل	BU-C-150-1

رابطو

Dynamic Biosensors GmbH
Perchtinger Str. 8/10 81379 ميونخ جرمني

بروڪر سائنٽيفڪ ايل ايل سي
40 ميننگ روڊ، ميننگ پارڪ بلريڪا، ايم اي 01821 آمريڪا

آرڊر جي ڄاڻ order.biosensors@bruker.com
ٽيڪنيڪل سپورٽ support.dbs@bruker.com

www.dynamic-biosensors.com
Instruments and chips are engineered and manufactured in Germany. ©2025 Dynamic Biosensors GmbH
صرف تحقيق جي استعمال لاءِ. ڪلينڪل تشخيصي طريقيڪار ۾ استعمال لاءِ نه.

1. بفر A: 50 mM Na2HPO4/NaH2PO4، 150 mM NaCl، pH 7.2
2. بفر سي: 50 ايم ايم Na2HPO4 / NaH2PO4، 150 ايم ايم NaCl، پي ايڇ 8.0
3. بفر PE40: 10 ايم ايم Na2HPO4/NaH2PO4، 40 ايم ايم NaCl، پي ايڇ 7.4، 0.05٪ ٽوين، 50 µM EDTA، 50 µM EGTA
4. 20 kDa کان وڌيڪ ماليڪيولر وزن سان پروٽينن جي ٺهڻ لاءِ: 10 kDa جي MWCO سان سينٽرفيوگل فلٽر يونٽ تيز ڪنسنٽريشن پروسيس لاءِ آرڊر ڪري سگهجن ٿا (آرڊر نمبر: CF-010-5).
5. بفر ب: 50 ايم ايم Na2HPO4/NaH2PO4، 1 M NaCl، pH 7.2

www.dynamic-biosensors.com

دستاويز / وسيلا

متحرڪ بايوسينسرز Y-اسٽرڪچر امين ڪپلنگ ڪٽ 1 [pdf] استعمال ڪندڙ دستياب HK-NYS-NHS-1، Y-Structure Amine Coupling Kit 1، Amine Coupling Kit 1، Coupling Kit 1، Kit 1

حوالو

• استعمال ڪندڙ دستي