Luminopia: استعمال لاء هدايتون
Luminopia, Inc.
955 ميساچوسٽس ايونيو
#335
ڪيمبرج، ايم اي 02139
پيداوار ۽ ڪاريگر جي ڄاڻ
| پيداوار جو نالو | Luminopia TM |
| پيداوار ٺاھيندڙ | Luminopia, Inc. 955 ميساچوسٽس Ave #335 ڪيمبرج، ايم اي 02139 |
| ڪسٽمر سپورٽ لائن | (855) 586-4756 support@luminopia.com |
Contraindications
ڪا به خبر ناهي.
ڊيڄاريندڙ ۽ احتياط
3.1 ڊيڄاريندڙ
- 12 هفتن کان وڌيڪ Luminopia جي علاج جي حفاظت ۽ تاثير نامعلوم ناهي، ۽ ڪلينڪل مطالعي ۾ جائزو نه ورتو ويو. 4-7 سالن جي عمر وارن مريضن ۾ Head-Mounted Display (HMD) جي استعمال جا ڊگھي مدي وارا اثر نامعلوم آھن.
- جن مريضن کي روشنيءَ سان متاثر ٿيل دورن جي تاريخ سان گڏ Luminopia ڊوائيس استعمال ڪرڻ کان پهريان اضافي تشخيص ۽ اجازت لاءِ ڊاڪٽر سان رابطو ڪرڻ گهرجي.
- مريض سنگين طبي حالتن سان گڏ Luminopia ڊوائيس استعمال ڪرڻ کان اڳ اضافي تشخيص ۽ اجازت لاء ڊاڪٽر سان رابطو ڪرڻ گهرجي.
- مريضن کي صرف Luminopia ڊيوائس استعمال ڪرڻ گهرجي جڏهن ته علاج دوران هيڊ مائونٽڊ ڊسپلي (HMD) جي هيٺان مقرر ڪيل ريفريڪٽو اصلاح (مثال طور چشما) پائڻ.
- مريضن کي Luminopia ڊوائيس استعمال ڪرڻ بند ڪرڻ گهرجي ۽ اضافي تشخيص ۽ Luminopia ڊيوائس کي استعمال ڪرڻ جي اجازت لاءِ ڊاڪٽر سان رابطو ڪرڻ گهرجي جيڪڏهن مريض کي Luminopia ڊوائيس استعمال ڪرڻ دوران يا بعد ۾ هيٺين مان ڪنهن جو تجربو ٿئي:
- نئون يا خراب ٿيل اکين وارو موڙ، يا
- ٻٽي بصيرت (هر اک مان ٻن بصري ان پٽن کي گڏ ڪرڻ جي قابل ناهي).
- 52 ملي ميٽر کان گھٽ جي وچ واري مفاصلي سان مريضن کي Luminopia ڊوائيس استعمال نه ڪرڻ گهرجي.
- Luminopia ڊوائيس 52 ملي ميٽر کان گهٽ جي وچ واري مفاصلي سان مريضن تي اڀياس نه ڪيو ويو آهي. انهن مريضن تي Luminopia ڊوائيس استعمال ڪرڻ جي ڪوشش ڪري سگھي ٿي علاج جي اثرائتي گھٽتائي ۽ خراب علامات جي خطري کي وڌايو.
3.2 احتياط
- Luminopia استعمال نه ڪريو 1 ڪلاڪ کان وڌيڪ في ڏينهن، جيئن توهان جي ڊاڪٽر طرفان ڏنل آهي. Luminopia ٿراپي جي حفاظت ۽ تاثير صرف تڏهن ظاهر ڪئي وئي آهي جڏهن 1 ڪلاڪ في ڏينهن لاءِ 6 ڏينهن في هفتي لاءِ، 12 هفتن لاءِ.
- علاج جي بندش کان پوءِ Luminopia ڊوائيس مان فائدو حاصل ڪرڻ جي استحڪام نامعلوم آهي (يعني اڻڄاتل آهي ته ڇا 12 هفتن ۾ بصري تيز رفتار کي برقرار رکيو ويندو يا وقت جي حوالي سان ريگريس).
- مريضن کي Luminopia ڊوائيس استعمال ڪرڻ بند ڪرڻ گهرجي ۽ اضافي تشخيص ۽ Luminopia ڊيوائس کي استعمال ڪرڻ جي اجازت لاءِ ڊاڪٽر سان رابطو ڪرڻ گهرجي جيڪڏهن مريض کي Luminopia ڊوائيس استعمال ڪرڻ دوران يا بعد ۾ هيٺين مان ڪنهن جو تجربو ٿئي:
- ٻنهي اکين ۾ خراب نظر،
- سر درد، متلي، يا اکين جو دٻاءُ جيڪو استعمال ڪرڻ کان پوءِ دور نٿو ٿئي،
- چڪر اچڻ، يا
- رات جو خوف وڌيو.
- جيئن استعمال لاءِ اشارن ۾ بيان ڪيو ويو آهي، Luminopia 4 کان 7 سالن جي ٻارن لاءِ هڪ نسخي وارو اوزار آهي ته جيئن ڪجهه طبي حالتن لاءِ بصري تيزيءَ کي بهتر بڻائي سگهجي، ۽ اهو استعمال ڪيو وڃي هڪ تربيت يافته اکين جي سنڀال ڪندڙ ماهر جي سڌي نگراني هيٺ. ڊوائيس مطابقت رکندڙ، تجارتي طور تي دستياب هيڊ ماونٽڊ ڊسپليز (HMDs) سان استعمال لاءِ اشارو ڪيو ويو آهي. اهڙي HMD جي ٻين سڀني استعمالن لاءِ، صارفين کي Luminopia سان استعمال ٿيل مخصوص HMD لاءِ استعمال ڪندڙ مينوئل ۽ هدايتي معلومات جي پيروي ڪرڻ گهرجي، جنهن ۾ HMD ٺاهيندڙ پاران بيان ڪيل عمر جي حد شامل آهي.
- مريضن کي صرف Luminopia ڊيوائس استعمال ڪرڻ گهرجي محفوظ ۽ اسٽيشنري ماحول ۾ جڏهن ويٺي يا ليٽي هجي.
- جيڪڏهن هڪ مريض کي تڪليف محسوس ٿئي ٿي ڇاڪاڻ ته Luminopia ڊوائيس تمام ڳري محسوس ٿئي ٿي، مريض کي ڪوشش ڪرڻ گهرجي ته Luminopia ڊوائيس استعمال ڪرڻ جي دوران ان جي پٺيء تي ليٽي. مريضن کي لومينوپيا ڊيوائس استعمال نه ڪرڻ گهرجي جڏهن انهن جي سامهون ويٺي.
- صرف مريض جنهن کي Luminopia ڊوائيس مقرر ڪيو ويو هو Luminopia ڊوائيس استعمال ڪرڻ گهرجي.
- مريضن کي صرف HMDs استعمال ڪرڻ گهرجي جيڪي سافٽ ويئر ايپليڪيشن سان مطابقت رکن ٿيون (سيڪشن 6 ڏسو).
استعمال لاء اشارو
Luminopia هڪ سافٽ ويئر صرف ڊجيٽل علاج آهي جيڪو ڪمرشل طور تي دستياب هيڊ مائونٽڊ ڊسپليز (HMDs) سان استعمال ڪرڻ لاءِ ٺهيل آهي جيڪي سافٽ ويئر ايپليڪيشن سان هم آهنگ آهن. Luminopia ايمبليوپيا جي مريضن ۾ بصري تيزيءَ ۾ بهتري لاءِ اشارو ڪيو ويو آهي، 4-7 سالن جي عمر ۾، انيسوميٽروپيا سان لاڳاپيل ۽/يا ٿلهي اسٽرابيمس سان، علاج جون هدايتون حاصل ڪرڻ (تعدد ۽ مدت) جيئن هڪ تربيت يافته اکين جي سنڀال ڪندڙ پروفيسر طرفان مقرر ڪيل آهي. Luminopia جو مقصد اڳ ۾ علاج ٿيل ۽ علاج نه ٿيل مريضن لاء آهي؛ جڏهن ته، 12 مهينن کان وڌيڪ اڳ واري علاج سان مريضن جو مطالعو نه ڪيو ويو آهي. Luminopia کي مڪمل وقت جي اضطراري اصلاح جي اضافي طور استعمال ڪرڻ جو ارادو ڪيو ويو آهي، جهڙوڪ چشما، جيڪي پڻ HMD جي هيٺان لومينوپيا جي علاج دوران پائڻ گهرجن. Luminopia جو مقصد صرف نسخن جي استعمال لاءِ آھي، گھر جي ماحول ۾.
پيداوار جي وضاحت
Luminopia ڇا آهي؟
Luminopia هڪ ڊجيٽل علاج آهي جيڪو ايمبليوپيا (جنهن کي سست اکين جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو) سان مريضن ۾ بصارت کي بهتر ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي. Luminopia هڪ سافٽ ويئر ايپليڪيشن تي مشتمل آهي جيڪا هر اک لاءِ وڊيو مواد ٿورو مختلف انداز ۾ پيش ڪري ٿي ته جيئن اکين جي ڪمزور استعمال جي حوصلا افزائي ڪري سگهجي، ۽ هڪ آن لائن مريض پورٽلview ترقي ۽ مواد چونڊيو.
Luminopia کي ڪيئن استعمال ڪرڻ گهرجي؟
سافٽ ويئر ايپليڪيشن ٺهيل هيڊ مائونٽڊ ڊسپلي (HMD) سان استعمال ڪرڻ لاءِ ٺهيل آهي، جيڪو يا ته هيڊ سيٽ تي مشتمل هوندو جيڪو هڪ ڊسپلي يونٽ سان گڏ هوندو يا هڪ آل-ان-ون يونٽ.
سافٽ ويئر ايپليڪيشن کي علاج لاءِ انٽرنيٽ ڪنيڪشن جي ضرورت پوندي، ۽ مطابقت رکندڙ HMDs وٽ انٽرنيٽ جي صلاحيت هوندي.
مريض کي علاج دوران هيڊ مائونٽڊ ڊسپلي جي هيٺان پنهنجي اضطراري اصلاح، جهڙوڪ چشما، پائڻ گهرجن. سافٽ ويئر ايپليڪيشن کي استعمال ڪرڻ لاء، مريض باقاعده 2D ويڊيوز (مثال طور ٽي وي شوز، فلمون، ڪارٽون) HMD ۾ ويڊيوز تي لاڳو ٿيل علاج واري تبديلين سان ڏسي ٿو. ڇا ڏسڻ لاءِ چونڊڻ کان پهريان مريض موجود وڊيوز ذريعي براؤز ڪري سگهي ٿو.
مريض وڊيو کي روڪي / ٻيهر شروع ڪري سگهي ٿو ۽ ڪنهن به وقت حجم کي ترتيب ڏئي سگهي ٿو.
Luminopia صرف ان وقت استعمال ڪيو وڃي جڏهن مريض يا ته ويٺي هجي يا ليٽي هجي. جيڪڏهن مريض کي تڪليف محسوس ٿئي ڇاڪاڻ ته Luminopia ڊيوائس تمام ڳري محسوس ٿئي ٿي، مريض کي ڪوشش ڪرڻ گهرجي ته Luminopia ڊيوائس استعمال ڪرڻ وقت پنهنجي پٺيءَ تي ليٽي.
مريض / سنڀاليندڙ کي پڻ هڪ آن لائن مريض پورٽل تائين رسائي هوندي جتي اهي ٻيهر ڪري سگهن ٿاview مريض جي تعميل ۽ HMD ۾ ڏسڻ لاءِ سندن پسنديده وڊيوز چونڊيو.
Luminopia لاءِ تجويز ڪيل دوز 1 ڪلاڪ/ڏينهن، 6 ڏينهن/هفتو آهي.
احتياط: صرف نسخو. وفاقي قانون هن ڊجيٽل علاج کي وڪڻڻ تي پابندي لڳائي ٿو يا هڪ اکين جي ماهر يا آپٽوميٽرسٽ جي حڪم تي.
اهو ڪيئن ڪم ڪندو آهي؟
جڏهن هڪ وڊيو سافٽ ويئر ايپليڪيشن ۾ شروع ٿئي ٿي، مريض هر اک ذريعي اصل وڊيو جو تبديل ٿيل نسخو ڏسندو. اکين ۾ بصري ان پٽ جي توازن کي ڪمزور اکين جي استعمال کي حوصلا افزائي ڪري ٿو.
مطابقت رکندڙ هيڊ مائونٽ ٿيل ڊسپلي (HMDs)
Luminopia ڊوائيس هن وقت هيٺين تجارتي طور تي دستياب هيڊ-مائونٽڊ ڊسپليز (HMDs) سان استعمال ڪرڻ جي اجازت ڏني وئي آهي جيڪي سافٽ ويئر ايپليڪيشن سان مطابقت رکندڙ طور تي تصديق ٿيل آهن:
- Pico G2 4K
- Samsung Gear HMD
Luminopia استعمال ڪرڻ لاء، مريض / سنڀاليندڙ کي هڪ مطابقت رکندڙ HMD حاصل ڪرڻ گهرجي ۽ سافٽ ويئر ايپليڪيشن کي HMD تي نصب ڪرڻ گهرجي (سيڪشن 12 ڏسو). Luminopia ڊوائيس استعمال ڪرڻ کان اڳ، مريض / سنڀاليندڙ کي ٻيهر ڪرڻ گهرجيview HMD ٺاهيندڙ پاران مهيا ڪيل صارف دستياب.
ٻنهي Samsung Gear HMD ۽ Pico G2 4K HMD کي Luminopia سان مطابقت رکي ٿو. ڊسپلي يونٽ جيڪو آزمائشي ۽ تصديق ڪيو ويو (LG G6) سامسنگ گيئر HMD سان هڪ اسڪرين ريزوليوشن 564 پکسلز في انچ هو، ۽ اهو گهٽ ۾ گهٽ ڊسپلي ريزوليوشن جي گهرج ٺاهي ٿو. جڏهن ته Pico G2 4K HMD استعمال ڪندي ڪلينڪل ڪارڪردگيءَ جو اندازو نه ڪيو ويو آهي ان وقت استعمال لاءِ هدايتون شايع ڪيون ويون آهن، Pico G2 4K HMD سافٽ ويئر جي تصديق، هارڊويئر بينچ ٽيسٽنگ، ۽ آپٽيڪل ٽيسٽنگ ذريعي اهل هئي، ۽ ساڳئي گهٽ ۾ گهٽ گهربل ضرورتن کي پورو ڪري ٿي. Samsung Gear HMD، جيڪو ڪلينڪ طور تي جائزو ورتو ويو نتيجن سان سيڪشن 8 ۾ بيان ڪيل.
سافٽ ويئر جي گهرج
جيڪڏهن سافٽ ويئر ايپليڪيشن توهان کي سڌو سنئون مهيا نه ڪئي وئي آهي، Luminopia ڏانهن وڃو webسائيٽ: https://luminopia.com ۽ ھدايتن تي عمل ڪريو سافٽ ويئر ايپليڪيشن کي ڊائون لوڊ ڪرڻ لاءِ مطابقت رکندڙ HMD تي.
سافٽ ويئر ايپليڪيشن کي مريض / سنڀاليندڙ کي HMD کي انٽرنيٽ نيٽ ورڪ سان ڳنڍڻ جي ضرورت آهي (سپورٽ 802.11g، 802.11n، يا 802.11ac پروٽوڪول ۽ 2.4 GHz يا 5 GHz فريڪوئنسيز). گھڻا پاسورڊ محفوظ ٿيل نيٽ ورڪ WEP، WPA، ۽ WPA2 استعمال ڪري سگھندا آھن، ۽ گڏوگڏ ڪي ڪيپٽيو پورٽل (جيئن ھوٽل ۽ ڪافي شاپس تي).
Luminopia ڊوائيس جي وڊيو پلے بیک کي سپورٽ ڪرڻ لاءِ مهيا ڪيل انٽرنيٽ بينڊوڊٿ 5 Mbps کان وڌيڪ هجڻ گهرجي. تيز نيٽ ورڪ جي رفتار جي نتيجي ۾ هڪ بهتر پيداوار جو تجربو ٿيندو. توهان انٽرنيٽ سان ڳنڍڻ جي ذريعي انٽرنيٽ جي رفتار کي جانچ ڪري سگهو ٿا ۽ پوء هڪ آن لائن اسپيڊ ٽيسٽ اوزار استعمال ڪندي، جهڙوڪ http://www.speedtest.net/ Ookla يا طرفان https://fast.com Netflix طرفان (انهن خدمتن جو ڪو به تعلق Luminopia سان ناهي).
سافٽ ويئر ايپليڪيشن لاءِ گهٽ ۾ گهٽ آپريٽنگ سسٽم (OS) Android 6.0 آهي. مريض پورٽل کي انٽرنيٽ ايڪسپلورر ورزن 11 يا بعد ۾ استعمال ڪرڻ لاءِ ٺاهيو ويو آهي يا گوگل ڪروم ورجن 66 يا بعد ۾ ڪمپيوٽر تي گهٽ ۾ گهٽ 1366×768 جي مانيٽر ريزوليوشن سان.
جيئن ته سافٽ ويئر ايپليڪيشن کي اوسط ايپليڪيشن جي ڀيٽ ۾ خاص طور تي وڌيڪ ڪمپيوٽنگ پاور جي ضرورت هوندي آهي، HMD عام استعمال دوران گرم ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن HMD جي مٿاڇري کي ڇهڻ سان ڪنهن به وقت 41° Celsius کان وڌي وڃي يا تمام گهڻو گرم محسوس ٿئي، ته Luminopia ڊوائيس کي فوري طور استعمال ڪرڻ بند ڪريو ۽ ڪسٽمر سپورٽ لائن سان رابطو ڪريو.
ڪلينڪل جاچ جو خلاصو
Luminopia ڊجيٽل علاج جي حفاظت ۽ افاديت جو جائزو ورتو ويو ملٽي سينٽر، امڪاني، بي ترتيب ٿيل ڪنٽرول ٿيل آزمائشي. شرڪت ڪندڙ 4-7 سالن جي عمر وارا هئا هڪ طرفي ايمبليوپيا سان گڏ اينسوميٽروپيا سان لاڳاپيل، ننڍڙو زاويه اسٽرابيسمس (≤ 5 PD هڪ ئي وقت جي پرزم ڪور ٽيسٽ تي)، يا ٻئي. مجموعي طور تي، 117 شرڪت ڪئي وئي، 58 بي ترتيب ٿيل علاج گروپ ۽ 59 بي ترتيب ٿيل ڪنٽرول گروپ ۾. علاج جي گروپ ۾ شرڪت ڪندڙن کي 1 ڪلاڪ/ڏينهن، 6 ڏينهن/هفتي، 12 هفتا ۽ مڪمل وقت جي اضطراري اصلاح لاءِ Luminopia ڊجيٽل علاج جو تجويز ڪيو ويو. ڪنٽرول گروپ ۾ شرڪت ڪندڙ 12 هفتن تائين اڪيلو مڪمل وقت جي رد عمل جي اصلاح جاري رکي. 105 شرڪت ڪندڙن 12-هفتي جي شروعاتي آخري پوائنٽ جو دورو مڪمل ڪرڻ کان پوء هڪ منصوبابندي ڪيل عبوري تجزيو ڪيو ويو. جيئن ته مطالعي کي عبوري تجزيي ۾ ان جي بنيادي اثرائتي ۽ حفاظت جي آخري پوائنٽ حاصل ڪئي، مطالعي کي ڪاميابي لاء جلدي روڪيو ويو.
ابتدائي ۽ ثانوي آخري پوائنٽن جا نتيجا عبوري تجزيي جي بنياد تي رپورٽ ڪيا ويا آهن، جيڪي مطالعي مان شمارياتي نتيجن کي ٺاهيندا آهن. 12 هفتن ۾، مطلب ته ايمبليوپيڪ اکين جي بهترين درست ٿيل بصري ايڪوٽي (BCVA) بهتر ڪئي وئي 1.8 لائينون (95٪ CI: 1.3-2.3 لائينون، N = 41) علاج گروپ ۾ ۽ 0.8 لائنون (95٪ CI: 0.4-1.3 لائينون، N = 43) ڪنٽرول گروپ ۾. 1.0 لائينن جي گروپن جي وچ ۾ فرق اھم ھو (p = 0.0012). مطلب ساٿي اکين جي بهترين-سڌائي بصري
acuity بهتر ٿي وئي 0.3 لائينون (95% CI: 0.1-0.6 لائينون، N=41) علاج گروپ ۾ ۽ 0.2 لائينون (95% CI: 0.0-0.4 لائينون، N=43) ڪنٽرول گروپ ۾. علاج گروپ ۾ ساٿي اکين جي نظر ۾ تبديلي غير غير معمولي ڪنٽرول هئي (p <0.001). شرڪت ڪندڙن جو تناسب جيڪو بهتر ڪيو ويو ≥ 2 لائنون بيس لائين کان 12 هفتن ۾ علاج جي گروپ ۾ وڏو ھو (63٪، 95٪ CI:
47-78٪، N = 41) ڪنٽرول گروپ جي مقابلي ۾ (33٪، 95٪ CI: 19-49٪، N = 43). 12 هفتن کان وڌيڪ ڊجيٽل علاج سان وچين پيروي 88٪ (N = 46). 14/105 شرڪت ڪندڙن لاءِ پرائمري نتيجن جي ڊيٽا غائب هئي ۽ 7/105 شرڪت ڪندڙن لاءِ ونڊو کان ٻاهر عبوري تجزيي ۾. پر ان جي باوجود، ضمني تجزيا ڪيا ويا جن سان گڏ گھڻن امڪانن ۽ بدترين ڪيس جي امڪاني نموني جا نمونا ظاھر ڪيا ويا آھن ته مطالعي جا نتيجا مسلسل رھيا آھن جڏھن گم ٿيل ڊيٽا جو حساب ڪيو ويو.
| ٽيبل 1: ايمبليوپيڪ آئي BCVA1 - علاج ڪرڻ جو ارادو (ITT) عبوري تجزيي تي آبادي | نتيجا | |||||
| علاج گروپ N = 51 | ڪنٽرول گروپ N = 54 | BCVA ۾ تبديلي ۾ فرق2
(90٪ CI) |
پي-قدر3 | Stagاي 1 الفا ليول | فيصلو | |
| کان بهتري | 1.8 ± 1.5 (41) | 0.8 ± 1.4 (43) | 1.0 | 0.0012 | 0.0176 | رد ڪريو ايڇ0 |
| 12 هفتن تي بيس لائين (لائنز)4 | 2.0 (-2.0، 6.0) [1.3، 2.3] | 1.0 (-2.0، 4.0) [0.4، 1.3] | (0.5، 1.5) | |||
| کان تبديل ڪريو | -0.18 ± 0.15 (41) | -0.08 ± 0.14 (43) | ||||
| بيس لائين 12 تي | -0.20 (-0.60، 0.20) | -0.10 (-0.40، 0.20) | ||||
| هفتا (logMAR) | [-0.23، -0.13] | [-0.13، -0.04] | ||||
| بيس لائين (logMAR) | 0.54 ± 0.21 (41) | 0.50 ± 0.19 (43) | ||||
| 0.50 (0.30، 1.00) | 0.40 (0.30، 1.00) | |||||
| 12 هفتا (logMAR) | 0.36 ± 0.23 (41) | 0.42 ± 0.21 (43) | ||||
| 0.30 (0.00، 1.10) | 0.40 (0.00، 1.00) | |||||
| ٽيبل 1: ايمبليوپيڪ آئي BCVA1 - علاج ڪرڻ جو ارادو (ITT) عبوري تجزيي تي آبادي | نتيجا | |||||
| علاج گروپ N = 51 | ڪنٽرول گروپ N = 54 | BCVA ۾ تبديلي ۾ فرق2 (90٪ CI) |
پي-قدر3 | Stagاي 1 الفا ليول | فيصلو | |
| 1بيس لائين ۽ ونڊو ۾ موجود ڊيٽا سان گڏ شرڪت ڪندڙن جي بنياد تي 12- ھفتي جي دورو. ڊيٽا جي طور تي پيش ڪيو ويو مطلب ± معياري انحراف (N) وچين (من، وڌ). بنيادي طور تي تبديلي پڻ شامل آهي [95٪ CI]. 2گروپن جي وچ ۾ فرق (علاج - ڪنٽرول) ۽ 90٪ اعتماد جو وقفو هڪ ANOVA ماڊل مان ملندڙ ملندڙ علاج واري گروپ تي ٻڌل آهي. گروپن جي وچ ۾ مثبت فرق علاج گروپ ۾ وڏي سڌاري جي نمائندگي ڪري ٿو. 3P-value هڪ ANOVA ماڊل مان علاج گروپ سان لاڳاپيل ڪوفيشيٽ لاءِ هڪ طرفي F-ٽيسٽ تي ٻڌل آهي. 4لاگ مار استعمال ڪندي پڪڙيل اصل بصري تيز رفتاري جي ماپ. بيس لائين مان 1-لائن جي سڌاري -0.10 لاگ MAR جي تبديلي سان ملندڙ جلندڙ آھي. |
||||||
شڪل 1: بيس لائين کان امبليوپيڪ آئي BCVA ۾ بهتري - آئي ٽي ٽي آبادي عبوري تجزيي تي (غلطي بار ظاهر ڪري ٿو ± SEM، * پي <0.05 کي ظاهر ڪري ٿو).
| ٽيبل 2: ايمبليوپيڪ آئي BCVA1 - آخري تجزيي تي آئي ٽي ٽي آبادي | |||
| علاج گروپ N = 58 | ڪنٽرول گروپ N = 59 | BCVA ۾ تبديلي ۾ فرق2 (90٪ CI) | |
| بيس لائين کان بهتري 12 هفتن ۾ (لائنز)4 |
1.81 ± 1.52 (42) 2.0 (-2.0، 6.0) [1.34، 2.28] |
0.85 ± 1.35 (46) 1.0 (-2.0، 4.0) [0.45، 1.25] |
0.96 (0.45، 1.47) |
| 12 هفتن تي بيس لائين کان تبديل ڪريو (logMAR) | -0.181 ± 0.152 (42) -0.200 (-0.600، 0.200) [-0.228، -0.134] |
-0.085 ± 0.135 (46) -0.100 (-0.400، 0.200) [-0.125، -0.045] |
|
| بيس لائين (logMAR) | 0.536 ± 0.212 (42) 0.500 (0.300، 1.000) |
0.507 ± 0.190 (46) 0.400 (0.300، 1.000) |
|
| 12 هفتا (logMAR) | 0.355 ± 0.231 (42) 0.300 (0.000، 1.100) |
0.422 ± 0.202 (46) 0.400 (0.000، 1.000) |
|
| 1بيس لائين ۽ ونڊو ۾ موجود ڊيٽا سان گڏ شرڪت ڪندڙن جي بنياد تي 12-هفتي جي دورن تي. ڊيٽا جي طور تي پيش ڪيو ويو مطلب ± معياري انحراف (N) وچين (منٽ، وڌ). بنيادي طور تي تبديلي پڻ شامل آهي [95٪ CI]. 2گروپن جي وچ ۾ فرق (علاج - ڪنٽرول) ۽ 90٪ اعتماد جو وقفو هڪ ANOVA ماڊل مان ملندڙ ملندڙ علاج واري گروپ تي ٻڌل آهي. گروپن جي وچ ۾ مثبت فرق علاج گروپ ۾ وڏي سڌاري جي نمائندگي ڪري ٿو. 3P-value هڪ ANOVA ماڊل مان علاج گروپ سان لاڳاپيل ڪوفيشيٽ لاءِ هڪ طرفي F-ٽيسٽ تي ٻڌل آهي. 4logMAR استعمال ڪندي پڪڙيل اصل بصري تيز رفتاري جي ماپ. بيس لائين مان 1-لائن جي سڌاري - 0.10 logMAR جي تبديلي سان ملندڙ جلندڙ آھي. *جيتوڻيڪ عبوري تجزيي جا نتيجا مطالعي مان شمارياتي نتيجن تي مشتمل آهن، حتمي تجزيي جا نتيجا سڀني داخل ٿيل شرڪت ڪندڙن جي ڊيٽا تي ٻڌل آهن. |
|||
| جدول 3: امبليوپيڪ آئي BCVA ≥ 2 لائنن ۾ بهتري1 - آخري تجزيي تي آئي ٽي ٽي آبادي | ||
| علاج گروپ N = 58 | ڪنٽرول گروپ N = 59 | |
| بهتري ≥ 2 لائينون | 34.0٪ (17/50) | 24.5٪ (12/49) |
| بيس لائين کان 4 هفتن تائين | [21.2٪، 48.8٪] | [13.3٪، 38.9٪] |
| بهتري ≥ 2 لائينون | 50.0٪ (24/48) | 31.8٪ (14/44) |
| بيس لائين کان 8 هفتن تائين | [35.2٪، 64.8٪] | [18.6٪، 47.6٪] |
| بهتري ≥ 2 لائينون | 61.9٪ (26/42) | 32.6٪ (15/46) |
| بيس لائين کان 12 هفتن تائين | [45.6٪، 76.4٪] | [19.5٪، 48.0٪] |
| 1شرڪت ڪندڙن جي بنياد تي دستياب ڊيٽا سان گڏ بيس لائين ۽ ونڊو دورو تي. ڊيٽا پيش ڪيل طور تي:٪ (n/N) [95٪ CI]. 2پوسٽ-هاڪ چي-اسڪوائر ٽيسٽ مان P-value. *جيتوڻيڪ عبوري تجزيي جا نتيجا مطالعي مان شمارياتي نتيجن تي مشتمل آهن، حتمي تجزيي جا نتيجا سڀني داخل ٿيل شرڪت ڪندڙن جي ڊيٽا تي ٻڌل آهن. |
||
| جدول 4: دورو ڪندي BCVA ۾ ايمبليوپيڪ اکين جي تبديلي1 - آخري تجزيي تي آئي ٽي ٽي آبادي | ||||||
| 4 هفتا | 8 هفتا | 12 هفتا | ||||
| لائنن جي تبديلي جو تعداد (فالو-اپ - بيس لائين)2 | Tx | ڪنٽرول | Tx | ڪنٽرول | Tx | ڪنٽرول |
| 6-لائن جي بهتري | 0.0٪ (0/50) | 0.0٪ (0/49) | 0.0٪ (0/48) | 0.0٪ (0/44) | 2.4٪ (1/42) | 0.0٪ (0/46) |
| 4-لائن جي بهتري | 4.0٪ (2/50) | 0.0٪ (0/49) | 6.3٪ (3/48) | 6.8٪ (3/44) | 2.4٪ (1/42) | 2.2٪ (1/46) |
| 3-لائن جي بهتري | 10.0٪ (5/50) | 8.2٪ (4/49) | 12.5٪ (6/48) | 13.6٪ (6/44) | 31.0٪ (13/42) | 10.9٪ (5/46) |
| 2-لائن جي بهتري | 20.0٪ (10/50) | 16.3٪ (8/49) | 31.3٪ (15/48) | 11.4٪ (5/44) | 26.2٪ (11/42) | 19.6٪ (9/46) |
| 1-لائن جي بهتري | 32.0٪ (16/50) | 22.4٪ (11/49) | 29.2٪ (14/48) | 31.8٪ (14/44) | 23.8٪ (10/42) | 19.6٪ (9/46) |
| ڪابه تبديلي | 24.0٪ (12/50) | 32.7٪ (16/49) | 14.6٪ (7/48) | 15.9٪ (7/44) | 7.1٪ (3/42) | 34.8٪ (16/46) |
| 1-لائن جي گھٽتائي | 8.0٪ (4/50) | 10.2٪ (5/49) | 6.3٪ (3/48) | 13.6٪ (6/44) | 2.4٪ (1/42) | 10.9٪ (5/46) |
| 2-لائن جي گھٽتائي | 2.0٪ (1/50) | 6.1٪ (3/49) | 0.0٪ (0/48) | 6.8٪ (3/44) | 4.8٪ (2/42) | 2.2٪ (1/46) |
| 3-لائن جي گھٽتائي | 0.0٪ (0/50) | 2.0٪ (1/49) | 0.0٪ (0/48) | 0.0٪ (0/44) | 0.0٪ (0/42) | 0.0٪ (0/46) |
| 7-لائن جي گھٽتائي | 0.0٪ (0/50) | 2.0٪ (1/49) | 0.0٪ (0/48) | 0.0٪ (0/44) | 0.0٪ (0/42) | 0.0٪ (0/46) |
| 1شرڪت ڪندڙن جي بنياد تي دستياب ڊيٽا ۽ ونڊو دورو سان. درجه بندي متغير n/N (%) طور پيش ڪيو ويو جتي N موجود ڊيٽا سان گڏ شرڪت ڪندڙن جو تعداد آھي. 2logMAR استعمال ڪندي پڪڙيل اصل بصري تيز رفتاري جي ماپ. بيس لائين مان 1-لائن جي سڌاري -0.10 logMAR جي تبديلي سان ملندڙ جلندڙ آھي. *جيتوڻيڪ عبوري تجزيي جا نتيجا مطالعي مان شمارياتي نتيجن تي مشتمل آهن، حتمي تجزيي جا نتيجا سڀني داخل ٿيل شرڪت ڪندڙن جي ڊيٽا تي ٻڌل آهن. |
||||||
مطالعي ۾ مشاهدو ڪيل منفي واقعا حتمي تجزيي جي بنياد تي رپورٽ ڪيا ويا آهن، جن ۾ سڀني شرڪت ڪندڙ شرڪت ڪندڙ شامل هئا. ڪو به سنگين منفي واقعن جي رپورٽ نه ڪئي وئي آهي. غير سنجيده لاڳاپيل خراب واقعن جا مجموعي واقعا 25٪ علاج گروپ ۾ (95٪ CI: 14-38٪، N = 56) ۽ 14٪ ڪنٽرول گروپ ۾ (95٪ CI: 6-25٪، N = 59). علاج جي گروپ ۾ سڀ کان وڌيڪ ڄاڻايل خراب واقعا سر درد هو، جيڪو 8 مريضن ۾ ڏٺو ويو. علاج گروپ ۾ سر درد جي واقعن (14٪، 95٪ CI: 6-26٪، N = 56) ڪنٽرول گروپ جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ هئي (2٪، 95٪ CI: 0-9٪، N = 59) . سر درد جي سڀني ڪيسن کي شدت ۾ نرمي جي طور تي درجه بندي ڪيو ويو ۽ سڀني مطالعي جي آخر تائين بغير بغير حل ڪيو ويو. ٻيو سڀ کان وڌيڪ عام خراب واقعو هڪ نئون هيٽروٽروپيا هو، جيڪو ٻنهي گروپن ۾ 4 مريضن ۾ ڏٺو ويو. نئين heterotropias جي سڀني ڪيسن کي شدت ۾ نرمي جي طور تي درجه بندي ڪيو ويو. ٻيا خراب واقعا جيڪي علاج جي گروپ ۾ ڏٺا ويا آهن، انهن ۾ شامل آهن: اکين جي تڪليف، ڪنهن به اکين ۾ بصري تيزيء کي خراب ڪرڻ، اکين جي ڇڪڻ، منهن جي لالچ، رات جي خوفن جي تعدد ۾ اضافو، ۽ چکر آنا. ٻيا امڪاني حفاظتي خطرا جيڪي علاج جي گروپ ۾ نه ڏٺا ويا آھن شامل آھن: ڊپلوپيا، خراب ٿيڻ واري ھيٽروٽروپيا، ۽ متلي.
| ٽيبل 5: غير سنجيده خراب واقعا1 - جيئن علاج ٿيل (AT) آبادي2 حتمي تجزيو تي | ||
| علاج گروپ2 (اين = 56) | ڪنٽرول گروپ2 (اين = 59) | |
| ڊپلوما | 0 (0.0٪) [0] [0.0٪، 6.4٪] | 1 (1.7٪) [1] [0.0٪، 9.1٪] |
| نئون heterotropia | 4 (7.1٪) [4] [2.0٪، 17.3٪] | 4 (6.8٪) [4] [1.9٪، 16.5٪] |
| خراب ٿيڻ واري heterotropia | 0 (0.0٪) [0] [0.0٪، 6.4٪] | 1 (1.7٪) [1] [0.0٪، 9.1٪] |
| BCVA خراب ٿيڻ | 3 (5.4٪) [4] [1.1٪، 14.9٪] | 4 (6.8٪) [4] [1.9٪، 16.5٪] |
| سر درد | 8 (14.3٪) [9] [6.4٪، 26.2٪] | 1 (1.7٪) [1] [0.0٪، 9.1٪] |
| نراس | 0 (0.0٪) [0] [0.0٪، 6.4٪] | 0 (0.0٪) [0] [0.0٪، 6.1٪] |
| اکين جي تڪليف | 2 (3.6٪) [3] [0.4٪، 12.3٪] | 0 (0.0٪) [0] [0.0٪، 6.1٪] |
| ٻيو3 | 4 (7.1٪) [5] [2.0٪، 17.3٪] | 0 (0.0٪) [0] [0.0٪، 6.1٪] |
| مجموعي طور | 14 (25.0%) [25] [14.4٪، 38.4٪] |
8 (13.6%) [11] [6.0٪، 25.0٪] |
| 1مطالعي جي علاج سان ممڪن، امڪاني، يا قطعي تعلق رکندڙ واقعا شامل آهن. ڊيٽا جي طور تي پيش ڪيو ويو آهي: n (٪) [m] [95٪ CI]، جتي n واقعن سان شرڪت ڪندڙن جو تعداد آھي ۽ m واقعن جو تعداد آھي. شرڪت شايد هڪ کان وڌيڪ AE تجربو ڪري سگھن ٿا. 2AT جي وضاحت ڪئي وئي آهي مضمونن سان > 0٪ ڊوائيس جي استعمال جي تعميل علاج جي بازو ۾ آهن، ٻي صورت ۾ ڪنٽرول؛ ڊوائيس سان علاج ٿيل ڪو به ڪنٽرول مضمون نه آهن. 3علاج جي گروپ ۾ ٻين AEs ۾ شامل آهن: اکين جي چمڪ، منهن جي لالچ، رات جي دهشت جي تعدد ۾ اضافو، چکر، والدين جي رپورٽ ٿيل وقتي اکين جو رخ جڏهن ٿڪجي ويو آهي. |
||
ماحولياتي خيالات
Luminopia ڊوائيس صرف محفوظ ۽ اسٽيشنري ماحول ۾ استعمال ٿيڻ گهرجي جڏهن HMD وائي فائي سان ڳنڍيل آهي. HMD کي گرميءَ جي ذريعن، پاڻي، نمي، کليل شعلن، يا سڌي سج جي روشني کان پري رکڻ گهرجي. جيڪڏهن مريض گھر کان پري Luminopia ڊيوائس استعمال ڪرڻ جو ارادو رکي ٿو، ته سنڀاليندڙ کي HMD سان مهيا ڪيل چارجر آڻڻ گهرجي ته جيئن ڊوائيس کي چارج ڪري. مريض کي Luminopia ڊوائيس استعمال نه ڪرڻ گهرجي جڏهن HMD چارج ڪري رهيو آهي.
سيڪيورٽي
اسان سفارش ڪريون ٿا ته توھان پنھنجي HMD ۾ پاسڪوڊ شامل ڪريو جيڪڏھن قابل اطلاق سيڪيورٽي جي ھڪڙي پرت کي شامل ڪرڻ لاءِ. سافٽ ويئر ايپليڪيشن تائين غير مجاز رسائي کي روڪڻ لاءِ HMD کي محفوظ ڪرڻ ضروري آهي.
سنڀاليندڙ جون ذميواريون
جيئن ته Luminopia ڊيوائس گهر ۾ استعمال لاءِ ٺهيل آهي، استعمال لاءِ هدايتون ۾ مهيا ڪيل هدايتون بنيادي طور تي سنڀاليندڙ لاءِ لکيل آهن. سنڀاليندڙ ٻيهر لاء ذميوار آهيviewing، سمجھڻ، ۽ ڏنل هدايتن تي عمل ڪرڻ. سنڀاليندڙ کي پڪ ڪرڻ گهرجي ته مريض هر وقت استعمال لاء هدايتون مطابق Luminopia ڊوائيس هلائڻ لاء تربيت ۽ تعليم يافته آهي. سنڀاليندڙ ٿي سگهي ٿو مريض جو والدين / سرپرست يا ٻيو شخص جيڪو مريض جي سنڀال لاءِ ذميوار هجي، جهڙوڪ صحت جي سار سنڀار فراهم ڪندڙ. مريض پنهنجي طور تي Luminopia ڊوائيس جي اجزاء کي هلائڻ جي قابل ٿي سگهي ٿو، پر مريض کي صرف سنڀاليندڙ جي نگراني هيٺ ڪرڻ گهرجي. سنڀاليندڙ سار سنڀال ۽ مشڪلاتن جي حل لاء ذميوار آهي.
پراڊڪٽ کي ترتيب ڏيڻ
نوٽ: استعمال لاءِ هدايتن جي دوران، ’سنگل ڪوٽس‘ ۾ نمايان ٿيل متن کي ورچوئل سافٽ ويئر بٽڻن ڏانهن اشارو ڪيو ويو آهي.
12.1 HMD ترتيب ڏيڻ
- هڪ HMD حاصل ڪريو جيڪو سافٽ ويئر ايپليڪيشن سان مطابقت رکي ٿو.
- HMD ٺاھيندڙ پاران مهيا ڪيل يوزر مينوئل تي عمل ڪريو HMD کي سيٽ ڪرڻ ۽ ان کي چالو ڪرڻ لاءِ.
- HMD کي وائي فائي نيٽ ورڪ سان ڳنڍڻ لاءِ HMD ٺاهيندڙ پاران مهيا ڪيل يوزر مينوئل جي پيروي ڪريو.
- HMD مڪمل طور تي چارج ٿيڻ کان پوء، توهان Luminopia ڊوائيس استعمال ڪرڻ لاء تيار آهيو.
12.2 سيٽنگ اپ سافٽ ويئر ايپليڪيشن
- HMD تي، Luminopia ڏانهن وڃو webسائيٽ: https://luminopia.com ۽ سافٽ ويئر ايپليڪيشن ڊائون لوڊ ڪرڻ لاءِ هدايتن تي عمل ڪريو. جيڪڏهن Luminopia ڊوائيس اڳ ۾ ئي سافٽ ويئر ايپليڪيشن ڊائون لوڊ آهي، هن قدم کي ڇڏي ڏيو.
- هڪ رسائي ڪوڊ حاصل ڪرڻ لاءِ Luminopia Prescription Manager يا فارميسي پارٽنر کان فون ڪال يا ٽيڪسٽ جو انتظار ڪريو.
- هڪ دفعو توهان هڪ رسائي ڪوڊ حاصل ڪيو، سافٽ ويئر ايپليڪيشن کوليو.
- HMD تي ورچوئل ڪيبورڊ استعمال ڪندي رسائي ڪوڊ داخل ڪريو. 'جمع ڪريو' بٽڻ تي ٽيپ ڪريو.
شڪل 2: رسائي ڪوڊ داخل ڪرڻ - جيڪڏهن رسائي ڪوڊ صحيح آهي، توهان ڏسندا هڪ سائي چيڪ مارڪ. جيڪڏهن رسائي ڪوڊ غلط آهي، توهان کي چيو ويندو ته رسائي ڪوڊ ٻيهر داخل ڪريو. جيڪڏهن توهان ڪيترن ئي ڪوششن کان پوء جاري رکڻ جي قابل نه آهيو، مدد لاء ڪسٽمر سپورٽ لائن سان رابطو ڪريو.
شڪل 3: صحيح رسائي ڪوڊ - جيڪڏهن HMD جيڪو توهان استعمال ڪري رهيا آهيو هڪ هيڊ سيٽ ۽ هڪ ڊسپلي يونٽ تي مشتمل آهي، هيڊ سيٽ سان ڊسپلي يونٽ کي ڳنڍڻ لاءِ HMD يوزر مينوئل جي پيروي ڪريو.
- توهان هاڻي سافٽ ويئر ايپليڪيشن استعمال ڪرڻ لاء تيار آهيو.
پروڊڪٽ استعمال ڪندي
13.1 سافٽ ويئر ايپليڪيشن استعمال ڪندي
- HMD کي مريض جي موجوده چشمي جي مٿان رکو يا ريفريڪٽو اصلاح (جيڪڏهن قابل اطلاق هجي) ۽ پاسي واري پٽي ۽ مٿين پٽي کي ترتيب ڏيو جيستائين HMD تنگ پر آرامده نه هجي. HMD تي صحيح طريقي سان رکڻ لاءِ HMD يوزر مينوئل تي عمل ڪريو، ۽ انهن ٻن چيڪن کي استعمال ڪريو انهي کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته HMD مريض جي مٿي تي صحيح طرح رکيل آهي:
هڪ سامهون کان مريض جي منهن کي ڏسو، ۽ چيڪ ڪريو ته HMD جو مرڪز کاٻي کان ساڄي طرف مريض جي منهن جي مرڪز سان کاٻي کان ساڄي طرف آهي.
ب. مريض جي منهن کي پاسي کان ڏسو، ۽ چيڪ ڪريو ته HMD جي وچ ۾ مٿي کان هيٺ تائين مريض جي اکين جي سطح سان قطار ٿيل آهي.
شڪل 4: مناسب فٽ لاء چيڪ ڪريو - ايڇ ايم ڊي جي اندر، مريض کي مواد جي تمبئنز جي چونڊ ڏسڻ گهرجي. مٿين حصي ۾ مشهور فلمون شامل آهن ۽ وچين حصي ۾ مشهور ٽي وي شوز شامل آهن. ھيٺئين حصي ۾ ٽي خاص وڊيوز آھن جن کي سنڀاليندڙ مريض پورٽل تي چونڊي سگھي ٿو.
شڪل 5: ٽي وي شو ۽ فلمن جي مواد جون تمبون - مريض کي هدايت ڪريو Reticle استعمال ڪرڻ لاءِ، اسڪرين تي هڪ نمايان چمڪندڙ سفيد نقطو، ٿامبنيلز ذريعي براؤز ڪرڻ ۽ وڊيو چونڊيو جيڪو هو ڏسڻ چاهين ٿا. Reticle توهان جي پٺيان آهي view جيئن توهان پنهنجو سر منتقل ڪيو.
شڪل 6: ريٽيڪل - مريض کي ھدايت ڪريو ته ريٽيڪل کي ھڪڙي وڊيو تھمب نيل مٿان 3 سيڪنڊن لاءِ رکي، ان کي چونڊڻ لاءِ. جڏهن هڪ اعتراض چونڊيو وڃي ٿو، Reticle کي وڌايو ويندو ۽ وڊيو ٿامب نيل اندر هڪ دائرو ٺاهيندو.
شڪل 7: ريٽيڪل چونڊ - وڊيو هلڻ شروع ٿيڻ کان پوءِ، مريض کي وڊيو ڏسڻ گهرجي علاج جي ترميمن سان جيڪا مريض جي نسخي مطابق لاڳو ڪئي وئي آهي.
شڪل 8: ويڊيو ڏسڻ - ڪنهن به نقطي تي، مريض وڊيو کي روڪي/ٻيهر شروع ڪري سگهي ٿو، وڊيو ۾ هڪ مختلف نقطي ڏانهن ڳولڻ، حجم تبديل ڪرڻ، يا مختلف پلے بیک ڪنٽرول بٽڻن کي منتخب ڪندي هڪ مختلف وڊيو چونڊڻ لاءِ گهر واپس اچي سگهي ٿو. مريض ۽ سنڀاليندڙ کي خبر پوندي ته علاج ان ڏينهن لاءِ مڪمل آهي جڏهن ويڊيو پليئر جي هيٺان کاٻي پاسي ۾ روزاني استعمال مانيٽر پڙهڻ لاءِ 0 منٽ پڙهندو.
شڪل 9: پلے بیک ڪنٽرول - هڪ دفعو مريض هڪ ڏينهن لاء علاج مڪمل ڪيو، سافٽ ويئر ايپليڪيشن کي بند ڪريو ۽ مريض جي سر مان HMD کي هٽايو.
- HMD کي بند ڪرڻ لاءِ HMD يوزر مينوئل جي پيروي ڪريو.
13.2 مريض پورٽل استعمال ڪندي - جلد اچي رهيو آهي
مريض پورٽل سنڀاليندڙ کي ٻيهر ڪرڻ جي قابل بڻائي ٿوview مريض جي پيش رفت ۽ علاج جو منصوبو ۽ مريض کي ڏسڻ لاءِ مواد تيار ڪري ٿو. مريض پورٽل کي سنڀاليندڙ پاران استعمال ڪرڻ لاء ٺهيل آهي.
- ھيٺ ڏنل داخل ڪريو URL: [جلد اچي رهيو آهي!]، هڪ ڪمپيوٽر تي مريض پورٽل جو دورو ڪرڻ لاءِ.
- پنھنجي رسائي ڪوڊ داخل ڪريو ۾ webمريض پورٽل ۾ لاگ ان ٿيڻ لاءِ صفحو.
شڪل 10: مريض پورٽل ۾ لاگ ان ٿيڻ - ٻيهر ڪرڻ لاء 'توهان جي ترقي' تي ڪلڪ ڪريوview مريض جي روزاني استعمال، 'علاج جو منصوبو' ٻيهرview مريض جي علاج جو منصوبو، HMD ۾ ڏسڻ لاءِ مواد تيار ڪرڻ لاءِ 'مواد'، يا 'FAQs' ڏسڻ لاءِ Luminopia سپورٽ پيج.
شڪل 11: مريض پورٽل کي نيويگيٽ ڪرڻ - هيٺ 'توهان جي ترقي'، توهان ٻيهر ڪري سگهو ٿاview مريض جو روزاني استعمال گذريل هفتي، 2 هفتا، 30 ڏينهن، يا هر وقت کان.
شڪل 12: ريviewروزاني استعمال - 'علاج جي منصوبي' جي تحت، توهان ٻيهر ڪري سگهو ٿاview مريض جي علاج جي منصوبي جا تفصيل، بشمول مقرر ڪيل دوز ۽ ايمبليوپيڪ اک.
شڪل 13: ريviewعلاج جو منصوبو - 'مواد' جي تحت، توهان علاج دوران مريض کي دستياب ڪيل وڊيو مواد چونڊيو ٿا. سڀ موجود مواد ٻن مواد جي ٽريڪز مان ھڪڙي ۾ ورهايل آھي:
هڪ پري اسڪول، 3 کان 5 سالن جي عمر لاءِ تجويز ڪيل، ۽
ب. گريڊ اسڪول، 6 کان 12 سالن جي عمر لاءِ تجويز ڪيل.
سنڀاليندڙ جي طور تي، مواد جو ٽريڪ چونڊيو جيڪو توهان سمجهو ٿا ته مريض لاءِ وڌيڪ موزون آهي 'مواد جي ٽريڪ کي چونڊيو' تي ڪلڪ ڪندي. مواد جو ٽريڪ جيڪو توهان چونڊيو آهي اهو طئي ڪندو ته مواد جي سيٽ کي توهان ڊفالٽ طور تي براؤز ڪرڻ جي قابل آهيو، پر توهان مواد کي ٻئي مواد جي ٽريڪ مان شامل ڪرڻ جي قابل هوندا يا پنهنجي چونڊيل مواد ٽريڪ کي بعد ۾ تبديل ڪري سگهندا.
شڪل 14: مواد ٽريڪ چونڊيو - دستياب مواد ذريعي براؤز ڪريو ۽ خصوصيت لاءِ وڊيوز چونڊيو ۽ بلاڪ ڪرڻ لاءِ وڊيوز.
شڪل 15: وڊيوز کي ترتيب ڏيڻ - نمايان وڊيوز وڌيڪ نمايان طور تي ڏيکاريا ويندا آھن ۽ بلاڪ ٿيل وڊيوز ڏيکاريل نه آھن جڏھن viewHMD ذريعي سافٽ ويئر ايپليڪيشن کي گڏ ڪرڻ.
پيداوار جي سار سنڀال
14.1 سافٽ ويئر ايپليڪيشن کي برقرار رکڻ
- سافٽ ويئر ايپليڪيشن جي مناسب سار سنڀال لاءِ ڪا ضرورت ناهي.
14.2 HMD کي برقرار رکڻ
- HMD جي مناسب سار سنڀال لاءِ HMD يوزر مينوئل جي پيروي ڪريو.
مشڪلاتون
- جيڪڏهن توهان HMD کي تبديل ڪرڻ ۾ مسئلن کي منهن ڏيو، پڪ ڪريو ته توهان HMD کي 100٪ تائين چارج ڪيو آهي.
- جيڪڏهن توهان ويڊيو پلے بیک دوران مسئلن کي منهن ڏيو ٿا، اتي ڪيترائي سبب ٿي سگهن ٿا:
هڪ جيڪا وڊيو توھان کيڏڻ جي ڪوشش ڪري رھيا آھيو ٿي سگھي ٿو توھان جي جاگرافيائي مقام تي دستياب نه ھجي.
ب. توهان جو وائي فائي ڪنيڪشن شايد تيز نه هجي وڊيو پلے بیک کي سنڀالڻ لاءِ.
پڪ ڪريو ته توهان جو وائي فائي ڪنيڪشن هاءِ ڊيفينيشن آن لائن وڊيوز کي اسٽريم ڪرڻ جي قابل آهي.
مختلف وائي فائي نيٽ ورڪ سان ڳنڍڻ سان مسئلو حل ٿي سگھي ٿو. - جيڪڏهن توهان مٿين سڀني جي ڪوشش ڪئي آهي ۽ مسئلا جاري رکو، HMD جي هارڊ ريبوٽ کي مجبور ڪرڻ لاءِ HMD يوزر مينوئل جي پيروي ڪريو.
- جيڪڏھن توھان وٽ ڪي ٻيا سوال يا مسئلا آھن، مھرباني ڪري رابطو ڪريو ڪسٽمر سپورٽ لائن.
© 2024 | LBL-0001 Rev B
دستاويز / وسيلا
 | مجازي حقيقت سافٽ ويئر |
حوالو
- انٽرنيٽ اسپيڊ ٽيسٽ | Fast.comfast.com
- luminopia.comluminopia.com
- Ookla پاران اسپيڊ ٽيسٽ - گلوبل براڊ بينڊ اسپيڊ ٽيسٽwww.speedtest.net
- استعمال ڪندڙ دستيmanual.tools