ايف ڊي اي دستور ۽ استعمال ڪندڙ هدايتون

FDA Zyprexa Olanzapine ٽيبليٽ هدايتون

6 جولاءِ 2024ع

FDA Zyprexa Olanzapine ٽيبليٽ پراڊڪٽ جي معلومات جي وضاحت: پراڊڪٽ جو نالو: ZYPREXA عام نالو: Olanzapine فارم: ٽيبليٽ، زباني طور تي ختم ڪرڻ واري پراڊڪٽ استعمال جون هدايتون: ZYPREXA شروع ڪرڻ کان اڳ، دوا سان مهيا ڪيل دوائن جي گائيڊ کي پڙهو ۽ ٻيهر.view it each time you get a refill.…

برانڊ: ايف ڊي اي

FDA COVID-19 فلو اينٽيجن سيلف ٽيسٽ هدايتون

1 جولاءِ 2024ع

FDA COVID-19 Flu Antigen Self Test Specifications: Product Name: QuickFinderTM COVID-19/Flu Antigen Self Test Intended Use: Qualitative detection and differentiation of SARS-CoV-2, Influenza A, and Influenza B protein antigens Age Requirement: Individuals aged 14 years or older for self-collected specimens,…

برانڊ: ايف ڊي اي

FDA پيدائش ڪنٽرول چارٽ هدايتون

28 جون 2024

FDA برٿ ڪنٽرول چارٽ پراڊڪٽ جي معلومات جون خاصيتون پراڊڪٽ جو نالو: برتھ ڪنٽرول گائيڊ (چارٽ) Webسائيٽ: www.fda.gov/birthcontrol مقصد: تعليمي مقصدن لاءِ مختلف پيدائش جي ڪنٽرول جي اختيارن بابت اعليٰ سطحي معلومات فراهم ڪري ٿي دستبرداري: سڀني موجود پيدائش جي ڪنٽرول جي اختيارن جي مڪمل فهرست ناهي؛ صحت جي سار سنڀال سان صلاح ڪريو...

برانڊ: ايف ڊي اي

FDA آفيس آف نيو اينيمل ڊرگ ايويوليشن ريviewer جي باب صارف گائيڊ

25 جون 2024

FDA آفيس آف نيو اينيمل ڊرگ ايويوليشن ريviewer's باب سينٽر فار ويٽرنري دوائن جي پروگرام جي پاليسي ۽ طريقيڪار جي دستيابي آفيس جي نئين جانورن جي دوائن جي تشخيص REVIEWER’S CHAPTER NOTIFYING SPONSORS WHEN APPROVED SUPPLEMENTAL LABELING CHANGES IN AN UPSTREAM DRUG APPLICATION ((A)NADA) APPROVED…

برانڊ: ايف ڊي اي

FDA پليٽ فارم ٽيڪنالاجي نامزدگي پروگرام دوا جي ترقي جي هدايتن لاء

12 جون 2024

FDA Platform Technology Designation Program for Drug Development Product Information Specifications Product Name: Platform Technology Designation Program for Drug Development Manufacturer: U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Release Date: May 2024 Guidance Centers: Center for…

برانڊ: ايف ڊي اي

FDA AD-0401-Bands سائنس ظاهر ڪندڙ تجزيه نگار هدايتون

مئي 20، 2024

Title 21 Vacancy Announcement Department of Health and Human Services (HHS) Food and Drug Administration (FDA) Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) Office of Communications Outreach and Development (OCOD) Division of Disclosure and Oversight Management (DDOM) AD-0401-Bands Science Disclosure…

برانڊ: ايف ڊي اي

FDA 1243.3015 Office of New Animal Drug Evaluation Reviewer جي باب صارف دستياب

مئي 20، 2024

FDA 1243.3015 Office of New Animal Drug Evaluation Reviewer’s Chapter User Manual I. PURPOSE This document explains: what a proprietary name is, how to format a proprietary name in ONADE documents, and the administrative process for evaluating a sponsor’s proposed…

برانڊ: ايف ڊي اي

FDA NDA 215487 Naloxone Hydrochloride Nasal Spray User Guide

مئي 6، 2024

ايف ڊي اي اين ڊي اي 215487 نالوڪسون هائيڊروڪلورائڊ ناسال اسپري پراڊڪٽ جي معلومات جون وضاحتون پراڊڪٽ جو نالو: ريزينوپي (نالوڪسون هائيڊروڪلورائڊ) ناسال اسپري، 10 ملي گرام ٺاهيندڙ: سمٽ بايو سائنسز انڪارپوريشن. اشارو: ڄاڻايل يا شڪي اوپيوائيڊ اوور ڊوز جو هنگامي علاج عمر گروپ: بالغ ۽ ٻارن جا مريض رستو…

برانڊ: ايف ڊي اي

ايف ڊي اي ٻاراڻي فارمولا حفاظت لاءِ صحت جي سار سنڀار جي پروفيسر لاءِ هدايتون

مئي 6، 2024

FDA Infant Formula Safety for Health Care Professionals Although experts agree that breast milk is the preferred method for newborn nutrition, in many individual situations, breastfeeding isn’t possible. Infant formula is a highly researched and regulated substitute for breast milk.…

برانڊ: ايف ڊي اي

FDA SMG 1111.5122 فوڊ ​​اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن اسٽاڪ اسٽاف يوزر گائيڊ

مارچ 25، 2024

FDA SMG 1111.5122 Food And Drug Administration Stock Staff Product Information Specifications Model: SMG 1111.5122 Manufacturer: Department of Health and Human Services Approval Date: July 22, 2021 Effective Date: August 24, 2021 Product Usage Instructions Unpacking and Setup When you…

برانڊ: ايف ڊي اي